创胜集团冲刺港交所：年亏超3亿 礼来红杉高瓴是股东

生物制药公司创胜集团日前向港交所递交招股书，准备在香港上市。

年亏损超3亿

创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物制药公司。创胜集团的管理团队及主要业务（包括临床开发、监管准入及业务拓展）位于中国及美国，而创胜集团的发现、研发、工艺开发及制造团队均位于中国。

创胜集团已开发功能独有的抗体发现平台，即免疫耐受突破(IMTB)技术平台，使创胜集团能够生成针对难以在啮齿动物中生成的非保守及保守蛋白质的抗体及透过使用传统平台发现难以发现的隐藏表位。

创胜集团利用IMTB技术平台，创胜集团已生成TST001（靶向claudin18.2保守表位）及MSB2311（一种与表位结合而令MSB2311具有pH依赖性抗原结合特性的PD-L1靶向抗体）。

此外，创胜集团的转化研究平台令创胜集团能够对肿瘤对研究药物的应答进行建模及更好了解药代动力学╱药效学(PK/PD)特征，以指导临床研究的设计及开展以及对与靶向不同信号传导疾病通路的药物联用的联合疗法方案进行评估。

2019年3月，创胜集团与礼来公司（「礼来制药」）就与某些化合物，特别是礼来制药所称的LY-2541546 (Blosozumab)、LY-3108653和LY-2950913（各自为「许可化合物」）相关的某些技术、专利权和专有材料达成了一项许可安排。

根据协议，礼来制药向创胜集团授予独家的、含特许权使用费的许可，并有权在开发、使用或商业化所需的或合理有用的专利（「许可专利」）和专有技术（「许可专有技术」）以及许可化合物或任何含有或包含许可化合物（无论是否作为唯一活性成份）的任何药物组合物或制剂的制造专利╱专有技术项下授予转许可。

2020年11月23日，创胜集团与上海礼邦医药科技有限公司（「礼邦医药」）签订了框架合作协议（「框架协议」），据此，创胜集团将与礼邦医药成立合资公司，以在大中华区开展TST004的临床前研究。2020年12月30日，创胜集团还与礼邦医药签订了合作与许可协议，以进一步落实双方在框架协议下的合作安排。

根据合作与许可协议，创胜集团须向合资公司授予一项不可撤销的、永久的、独家的和可转许可的许可，以在与(i)血栓性微血管病、(ii)肾脏疾病和(iii)血液疾病有关的某些许可适应症的许可专利和许可专有技术范围内，在大中华区研究、开发、商业化、使用、进口、承诺销售、出口和销售某许可产品（即以TST004为唯一活性药物成份的制剂）。

IPO前，创胜集团已自主发现及开发创胜集团九种候选药物中的八种，涵盖经证实、部分经证实及全新的生物通路。

具体而言，创胜集团有1种核心产品：MSB2311，一种针对实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体（单抗）候选药物；及4种关键候选药物：TST001，一种针对实体瘤的人源化claudin18.2单抗候选药物；TST005，一种针对实体瘤的PD-L1/TGF-β双重功能抗体候选药物；TST002 (Blosozumab)，一种针对骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物；及TST004，一种针对肾病的人源化MASP-2单抗候选药物。

除上述候选药物外，创胜集团亦正在开发多种前期创新生物候选药物。例如，创胜集团正在开发TST003，一种全球潜在首款靶向由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生的新型免疫调节蛋白的治疗抗体候选药物。

此外，创胜集团亦已开发TST008，一种结合MASP2抗体并与截短的跨膜激活剂及CAML相互作用分子(TACI)蛋白融合的三重功能抗体，具有治疗自身免疫性疾病的潜力，如系统性红斑狼疮(SLE)。

招股书显示，创胜集团2019年、2020年营收分别为4414万元、8098万元；毛利分别为691万元、1820万元。

创胜集团2019年、2020年研发开支分别为2.15亿元、2亿元；行政开支分别为1.22亿元、1.55亿元。

创胜集团2019年、2020年年亏亏损分别为4.37亿元、3.23亿元。

礼来亚洲基金与红杉是股东

执行董事分别为钱雪明博士、石明博士、朱达；非执行董事为赵奕宁博士，独立非执行董事分别为唐稼松先生、包骏博士、张志华。

其中，钱雪明博士、石明博士、赵奕宁博士、包骏博士均为美国籍。

钱雪明博士

2021年2月，创胜集团宣布任命石明博士为执行副总裁，全球研发负责人和首席医学官。石博士领导创胜集团管线内候选药物的全球开发和注册。原代理首席医学官徐莉博士担任首席执行官的战略顾问和科学顾问委员会成员。

加入创胜集团之前，石明博士在位于美国新泽西州东汉诺威的诺华担任全球项目临床负责人。

2021年3月，创胜集团宣布其高管团队进一步扩增，任命张晞晨博士为生产高级副总裁，于劼博士为药代动力学与转化医学高级副总裁。

创胜集团成立以来获得多次融资，其中，2015年8月，创胜集团进行A轮融资，合共筹集约1300万美元.

2018年2月，创胜集团取得美国FDA对MSB2311的IND批准，于4月，创胜集团在美国启动MSB2311的I期临床试验，于5月，创胜集团完成B-1轮融资，合共筹集约4000万美元。

2020年1月，创胜集团宣布顺利完成 1 亿美元的 B+ 轮融资。此轮融资由华润正大生命科学基金和达晨财智联合领投，益普资本、招商局资本国调招商并购基金和信中利作为新投资者参与跟投，现有投资者中礼来亚洲基金、淡马锡、高瓴资本、腾跃基金、红杉资本中国基金及 ARCH Venture Partners 继续参投。

2020年12月，创胜集团完成交叉C-1轮融资，合共筹集约1.05亿美元，由中国国有企业结构调整基金（国调基金）领投，碧桂园创投、卡塔尔投资局及多家机构作为新投资者参与投资；此外招商局资本国调招商并购基金、礼来亚洲基金、腾跃基金、红杉资本中国基金等多位现有股东继续参投。

IPO前，钱雪明博士直接持股为0.7%，钱雪明博士通过家族基金Qian Dynasty Irrevocable Trus持股为5.6%。钱雪明博士的孩子母亲通过Shi Dynasty Irrevocable Trust持股为5.6%，钱雪明博士通过Cloudbay Capitals LL持股为0.2%。

赵奕宁博士通过VI Holding Limited持股为0.3%，LAV集团持股为16.9%，