雷帝网 雷建平 7月11日报道 欧康维视(股票代码: 1477.HK)昨日在港交所上市,发行价为14.66港元,募集资金净额为14.24亿港元。 欧康维视引入斯道资本、清池资本、淡马锡、贝莱德基金、奥博资本、博裕资本等14家基石投资者,总计认购股份7.7亿港元,占总发行规模一半。 欧康维视拟将款项主要用于公司管线中候选药物的临床开发、产品商业化进程和布局以及苏州生产基地的设施收购等。 欧康维视开盘价为43港元,较发行价上涨193%;收盘价为37港元,较发行价上涨152%。以收盘价计算,欧康维视市值达212.84亿港元。 去年亏损超13亿 据介绍,欧康维视成立于2018年2月,是一家眼科医药平台公司,致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。 欧康维视主要业务将国外高品质眼科药品及产品引入国内,致力于打造中国领先的眼科创新企业。 欧康维视在成立后两年的时间内,通过海外引进及自主研发双轴驱动的研发模式迅速打造了拥有16个候选药物的丰富产品管线,基本覆盖眼科的主要子领域,包括:干眼症、青光眼、葡萄膜炎、近视、湿性黄斑变等。 其中,欧康维视分别于2018年11月及2020年1月与EyePoint订立独家许可协议, 据此,EyePoint分别授予欧康维视于大中华地区进口、开发及商业化OT-401 (YUTIQ)及 OT-502(DEXYCU)的独家权利。 EyePoint将为YUTIQ及 DEXYCU的独家供应商于大中华地区满足欧康维视对YUTIQ及DEXYCU的临床研发及商业化需要。欧康维视对YUTIQ及DEXYCU的制造权利仅限对EyePoint提供的制成品进行包装和添加标签。 欧康维视的核心产品OT-401 (YUTIQ)是一种创新玻璃体内植入剂,旨在通过36个月的单次给药持续释放皮质类固醇活性成分来治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎,或慢性NIU-PS(一种在中国尚无治治疗标准的适应症)。 欧康维视正于中国开发OT-401(包括进行桥接III期临床试验及寻求监管批准),作为治疗慢性NIU-PS的潜在同类首创药物。 欧康维视于2019年11月在中国启动桥接III期试验,并招募首位患者。计划于2022年上半年提交新药申请,获批准后于2022年下半年开始商业化。 此外,2019年12月,欧康维视与汇恩兰德订立透明质酸滴眼液技术转让协议, 据此,汇恩兰德同意将其所有有关0.3%浓度的0.8毫升剂量透明质酸滴眼液的权利转让予欧康维视。 2020年2月,欧康维视与汇恩兰德订立独家销售代理协议,据此,汇恩兰德同意向欧康维视授予其酒石酸溴莫尼定滴眼液在中国的五年期独家销售权。 2020年1月,欧康维视专用的眼科制药生产设施在江苏省苏州市破土动工。 不过,欧康维视目前营收很少,其中,2018年无营收,2019年营收为19万;欧康维视2018年期内亏损为2.09亿元,2019年期内亏损为13.25亿元。 |
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